Medan de flesta gifta par får frågan ”när”, fick Charli Worgan och hennes man Cullen ofta frågan ”varför”.
På grund av sina distinkta typer av dvärgväxt är föräldrarna, som är baserade i Sydney, regelbundet i medias rampljus – Charlis graviditet med deras första barn är ett av deras mest minnesvärda ögonblick.
Den lyckliga australiska mamman skapade ett konto på sociala medier för att ge människor uppdateringar om sitt familjeliv efter att ha fött sitt första barn. Hon hade ingen aning om hur populärt hennes konto skulle bli.
Efter att ha fött två underbara flickor samlade Charli på sig mer än 300 000 följare på Instagram.
Nyligen avslöjade Charli att hon var fjorton veckor gammal med sitt tredje barn, men nyheten var inte bara glädjande.
Varje gång Charli blev gravid var hon tvungen att genomgå omfattande genetiska tester. Experter varnar för att konsekvenserna kan bli allvarliga om Charli och Cullens barn ärver en eller båda typerna av dvärgväxt, eller om de är genomsnittligt långa på grund av sina genetiska problem.
Charli sa att hon var besviken eftersom hon, till skillnad från andra mammor, inte kunde fira sin graviditetsmilstolpe på 12 veckor med sin familj.

När de flesta är glada över att kunna meddela sin graviditet, förberedde jag mig i vecka 12 för en procedur som kallas korionvillusprovtagning (CVS), vilket är jämförbart med fostervattensprov. En stor nål förs in i min buk för att ta ett prov från moderkakan, som har en missfallsfrekvens på 2 %, för att analysera embryots genetiska uppsättning.

Efter att ha fått veta att Charlis tredje barn kunde ha en av de fyra potentiella dvärgväxterna, väntade de på att få reda på vilken av deras två flickor, Tilba, 4, och Tully, 2, som skulle ha det.
Charli förtydligade och skrev: ”Vårt barn skulle vara av normal längd” i ett Instagraminlägg.
Precis som jag skulle vårt barn vara dvärgväxt på grund av akondroplasi.

Samma typ av dvärgväxt som Cullen har, geleofysisk dysplasi, skulle drabba vårt barn.

Vårt barn skulle födas med ”dubbel dominant dvärgväxt”, vilket är dödligt enligt varje professionell medicinsk bedömning, som ett resultat av att man ärver båda genetiska avvikelserna. Om detta hade hänt hade jag kunnat välja att avsluta graviditeten eller att genomföra den och se hur det gick.
