Dzieci z tym zaburzeniem często mają anomalie narządów wewnętrznych i rodzą się ze zrośniętymi nogami przypominającymi ogon syreny. Dzieci z tym rzadkim schorzeniem mają zazwyczaj złe rokowania i krótką długość życia.
Ze względu na poważne problemy zdrowotne lekarze przewidywali, że Shiloh nie przeżyje więcej niż cztery dni po urodzeniu. Mimo to odważnie zniosła kilka operacji i przekroczyła oczekiwania wszystkich, prowadząc pracowite życie.
Pomimo poważnej choroby, Shiloh pozostała pełna życia i towarzyska, uprawiając sport, tańcząc i pływając. Uwielbiała nosić piękną, kolorową biżuterię. Jej niezwykła inteligencja często przewyższała inteligencję jej rówieśników. Shiloh kochała również motyle; rysowała je cały czas i dekorowała swój pokój przedmiotami z motywem motyli.
Shiloh nigdy nie narzekała na swoją chorobę, według jej rodziny i znajomych. Zamiast tego często mówiła, że jej stan nie przeszkadza jej w dobrej zabawie.
Shiloh przeżyła większość dzieci z sirenomelią o dziesięć lat. W końcu zmarła na zapalenie płuc, które było wynikiem przeziębienia. Lekarze robili, co mogli, ale nie byli w stanie jej uratować.
Rodzina, przyjaciele i inni bliscy wspominają Shiloh Pepin jako niezwykłą dziewczynkę o wielkim sercu.
Co myślisz o jej wyglądzie?